Az Egis és az Actavis 2009-ben kezdte meg együttműködését az originálistól eltérő, cink sóformájú rozuvasztatin kifejlesztésére és forgalomba hozatalára az Egyesült Államokban. Az Egis kutatói a világon elsőként fejlesztettek ki rozuvasztatin-cink hatóanyagot tartalmazó generikus készítményt, amelyre az Egis szabadalmat szerzett az USA-ban. 2016 májusában az Actavis elsőként dobta piacra az originális rozuvasztatin-kalcium generikus változatát az Egyesült Államokban. A két vállalat közötti együttműködési megállapodás értelmében az Egis részesedésre jogosult az Actavis generikus rozuvasztatin terméke eladásából származó nettó jövedelme után, amely 110 millió dollár jogdíj bevételt eredményezett számára.

"Ez a fejlesztés az Egis szakemberei és az Actavis közötti sikeres együttműködés eredménye, amelyből származó bevétel nagymértékben hozzájárul az Egis gyógyszergyár további kutatásaihoz és növekedéséhez" - nyilatkozta Hodász István, az Egis vezérigazgatója.

Az IMS Health adatai szerint 2015-ben az AstraZeneca® által forgalmazott originális rozuvasztatin-kalcium készítmény közel 6 milliárd USD forgalmával a negyedik legnagyobb forgalmú gyógyszer volt az USA-ban.