A szívritmuszavarban szenvedő betegek stroke megelőzésére törzskönyvezett három új szájon át szedhető véralvadásgátló támogatása május 1-től valósul meg, ez szintén terápiás áttörést jelent majd - tájékoztatott az államtitkárság.
Változtak az egymással helyettesíthető és egyenértékű gyógyszerek között bevezetett árverseny (vaklicit) szabályai is, a február 1-től induló eljárásban tovább nő a gyógyszerellátás biztonsága, és a betegeknek legkisebb térítési díjjal elérhető gyógyszerek köre is bővül. Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár adatai szerint a 2011 ősze óta bevezetett szabályozás eredményeként 2012-ben a közfinanszírozott gyógyszerek körében a rászorulók 7,5 milliárd forintot takaríthattak meg, a 2013-as adatok alapján az új eljárásrend további 3 milliárd forint megtakarítást hozott, így két év alatt a lakossági terhek csökkenése elérte a 10,5 milliárd forintot
Az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének igazgatója úgy fogalmazott: a kormányzat együttműködése és a gyártók hozzájárulása biztosítja, hogy ilyen mértékű új innovatív készítmény befogadás történjen az OEP gyógyszertámogatási rendszerébe. Németh Erika szerint azonban a most támogatásba került hatóanyagokon túl további több mint 20 új innovatív hatóanyag vár arra, hogy fölkerüljön az OEP által támogatott listára.
A gyógyszeripari kutatás-fejlesztésre fordított befektetések, az innovatív terápiák bevezetése és a népegészségügyi mutatószámok javulása között szoros és egyértelmű kapcsolat mutatható ki.
Megtudtuk azt is, hogy a most befogadott új készítmények közül három a vesedaganat kezelésére szolgál. Ez azért is fontos, mert a vese rosszindulatú daganatainak előfordulási gyakorisága az utóbbi évtizedekben emelkedő tendenciát mutat. A Magyar Rákregiszter adatai alapján 2002-ről 2006-ra a jelentett esetek száma 1875-ről 2025-re emelkedett. Leggyakrabban 45-70 éves életkor között fordul elő vesedaganat, de egyre sűrűbben jelentkezik fiatalabb életkorban is. A készítmények között vannak olyan szerek, amelyek a veserák második vonalbeli kezelésében adhatóak azoknak az áttéttel rendelkező betegeknek, akiknek daganata a célzott kezelés ellenére tovább növekszik. Napi egyszeri tablettás adagolásuk több hónapig gátolhatja a daganat további növekedését. A szakorvosi becslés szerint a három készítmény évi 500-850 beteg számára jelent megoldást.
A krónikus köszvény (hyperurikaemia) kezelésére szolgáló új készítmény 3500 beteg kezelésében hoz változást. Az igen fájdalmas rohamok kialakulásával járó köszvény kezelésére szolgáló gyógyszert azok a betegek kapják, akiknél a korábbi egyetlen kezelési alternatíva nem vált be: az új gyógyszer a korábbi terápiánál jóval hatékonyabb, vesebetegek is szedhetik, illetve az eddigi gyógyszerre allergiás betegek is alkalmazhatják. Az új befogadásnak köszönhetően a betegek által fizetendő térítési díj közel negyedére csökken.
A pitvarfibrilláló betegek stroke megelőzésére törzskönyvezett új szájon át szedhető véralvadásgátlók támogatására már régen várnak a betegek. A pitvarfibrilláció a leggyakoribb szívritmuszavar, a népesség 2 százalékát, mintegy 200 ezer embert érint, mely nem megfelelően kezelve szélütéshez (stroke) vezet. A pitvarfibrilláció által okozott stroke évente 7000 - 8000 beteg embert érint, az új gyógyszerek szedésével 4-ből 3 pitvarfibrilláció okozta stroke előzhető meg. A szakorvosok szerint ezek az új gyógyszerek éves szinten 5 000-15 000 betegnek számos előnyt biztosítanak a hagyományos kezeléshez képest: szájon át adhatók, hatékonyabbak, feleslegessé teszik a korábbi rendszeres vérvételt, kevesebb mellékhatással (vérzéssel) járnak, biztonságosabbak.
A kezeletlen figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD) okozta gazdasági és társadalmi terhek egy közelmúltban elvégzett hazai kutatás szerint évente nemzetgazdasági szinten 33 milliárd forintot tesznek ki Magyarországon. A betegség - melyben 680-1700 fő érintett évente - által okozott többletkiadások a családi költségvetésben éves szinten 9 milliárd forintot is elérhetik. A járulékos költségek és veszteségek az ADHD kezelésének hatékonyabbá tételével jelentősen mérsékelhetőek lesznek. Ebben kiemelt szerepet tölt be az új most befogadott innovatív készítmény, amely a betegség kezelésére szolgáló első és egyetlen jóváhagyott nem stimuláns gyógyszer, napi egyszeri adagolással 24 órán keresztül csökkenti mind a figyelemhiány, mind a hiperaktivitás/impulzivitás tüneteit, javítja az életminőséget, a társas beilleszkedést, a családi együttműködést, és az iskolai előmenetelt.
A sclerosis multiplex kezelésében hoz változást az első szájon át szedhető, nagy hatású készítmény, amely kedvezőbb mellékhatású gyógyszer, és évi 350-550 betegnek nyújthat a mostaninál hatékonyabb terápiát.
A szívelégtelenség betegségben befogadásra váró készítmény az elmúlt évek világkongresszusainak egyik fő szenzációja. A készítménnyel az Európai Kardiológiai Társaság elnöke által vezetett klinikai vizsgálatok bizonyították annak kimagasló hatásosságát: negyedével csökkenti a szívelégtelenség és az infarktus általi halál, valamint a betegségből fakadó kórházi kezelések számát. Az új befogadásnak köszönhetően lényegesen javulhatnak a betegek életkilátásai, azzal pedig, hogy ritkábban kerülnek kórházba, javulhat a betegek életminősége és megőrizhetik munkaképességüket. Magyarországon a szakorvosok becslése szerint mintegy 2500-4000 beteg vonható be az új terápiába.
Az időskori nedves makula degeneráció (AMD) terápiája is változhat. Az időskori makula degeneráció gondozását végző centrumok köre bővülhet, a négy szemészeti klinika mellett a szombathelyi Markusovszky Kórházi is felhatalmazást kaphat a terápia végzésére.
Az egyik gyakori típusú emlődaganatos (HER2 pozitív) betegeket műthetővé tevő kezelése is bekerülhet a finanszírozott terápiák körébe - tájékoztatott az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesülete.